Molecules：HBX-6可通过减弱E2F1触发抑制良性增生

本研究成果有助于简便和确定草药HBX-5的酸度，并风险评估HBX-6在良性发炎（BPH）激素假设之前的治果。在胃一新，我们选项了一个候选药物，重组成员了一种试验药物，并研究成果了其对睾丸激素正向的BPH大鼠的影响。通过MTT测造出法在RWPE-1和WPMY-1细胞膜之前测造出细胞膜动感。在双氢睾丸激素刺激的RWPE-1和WPMY-1细胞膜之前计算雄激素受体（AR）的解读。通过皮射丙酸睾丸酮远超四个星期，在激素之前诱发了BPH。将动物分为六组成员：第1组成员，对照组成员。组成员2，很强BPH的激素；第3组成员，非那雄胺治疗BPH激素；第4组成员，用200 mg / kg HBX-5治疗的BPH激素；第5组成员，用100 mg / kg HBX-6治疗的BPH激素；第6组成员，用200 mg / kg HBX-6处理过程的BPH激素。治疗后计算重量的变化，并风险评估角质层的厚。测造出与细胞膜增殖涉及的蛋白和调控涉及蛋白的解读总体。根据先前的路透社和胃结果，我们在HBX-5混合物之前选项山萝拉off和补骨脂补骨脂，并重组成员了试验药物，并将其命名为HBX-6。该结果代表者了一种更进一步草药HBX-6，与很强BPH的激素相对，它可以依赖性BPH的病理变化并显示造出与增殖涉及的蛋白解读的显著提高。总之，我们的结果得造出结论，HBX-6在BPH激素假设之前比HBX-5和非那雄胺很强更好的治果，得造出结论HBX-6作为新型BPH补救剂的作用。完整应是：Bo-Ram Jin, Hyo-Jung Kim, et al., HBX-6, Standardized Cornus officinalis and Psoralea corylifolia L. Extracts, Suppresses Benign Prostate Hyperplasia by Attenuating E2F1 Activation. Molecules. 2019 May; 24(9): 1719. doi: 10.3390/molecules24091719