治疗卵巢癌和子宫内膜癌的突变 - 药物偶联物（ADC）STRO-002将开启I期临床试验

Sutro葛兰素史克公司近日日前，已在胃癌和子宫结节病患者里进行多里心、封闭标签、mg递增的I期医学试验以验证STRO-002，一种抑制叶酸细胞因子α（FoIRα）的抑制体 - 药物偶联物（ADC）的安全性、耐受性和初步抑制活性。该数据分析方案招募多达160名患有晚期复发和/或成果性的卵巢、输精管、高血压腹膜或子宫结节病的女性。

STRO-002旨在核酸FoIRα，这是一种在胃癌巨噬细胞里高表达的巨噬细胞表面酶。在医学当年数据分析里，STRO-002在胃癌巨噬细胞系里说明了出合理的粘液巨噬细胞毒性，并在多种胃癌异形移植模型里显著抑制生长。在非人灵长类动物的安全性数据分析里，STRO-002在医学系统性mg下耐受较佳。

更早引自：

#axzz5iPvQruud

本文系梅斯医学（MedSci）原创编译汇编，登出需许可权!