以岭药业胰腺癌治疗用药过评！冲击16亿市场！

8月末30日，国家药监局Twitter显示，以岭药业子公司杭州以岭生命体以仿葛兰素史克4类注销的来曲唑片获NMPA批准证券交易所。据公开资料，此款药剂早前被纳入CDE应审评程序中，且已向美国政府注销ANDA并已得到批准，将在美国政府开展产品。

这也是以岭药业月末份过评（另有视同过评）的第5款药剂，月末份过评的其他药剂大致相同：、、和。年末，还有（过评）、、、等4款药剂过评。

以岭药业过评药剂（不另有本次过评的来曲唑片）

是从：药融云相容性评论文档

以岭药业此次过评的来曲唑片是一种选择性、非甾体类芳香化止痛药，主要可用对绝经后一时期胰腺癌病变的基本功能疗法；对现在不感兴趣他莫昔芬基本功能疗法5年的、绝经后一时期胰腺癌病变的基本功能疗法；还可可用疗法绝经后、荷尔蒙肽特征性、糖皮质激素肽特征性或肽状况不明的末期胰腺癌病变等。

来曲唑原于特斯葛兰素史克研发，1996年12月末首次在欧盟获批证券交易所，商品名为Femara®，规格为2.5mg。2001年4月末，特斯葛兰素史克的来曲唑片首次在中国获批，可用绝经后一时期胰腺癌病变基本功能疗法。恒瑞医药来曲唑片于1999年3月末在本土首仿获批证券交易所，并2013年5月末，通过美国政府FDA特许，获准在美国政府市场产品。

现有来曲唑片在本土有7个放行早就可用，除原研特斯外，还有常州恒瑞、台州海正等早就生产厂。其中常州恒瑞为过评企业，台州海正紧随，当天内成第二家过评企业。海南锦瑞葛兰素史克也于月末份6月末视同通过相容性评论。

据药融云文档，来曲唑片月末份产品额稳步增长，2020年略有下滑，在各省市医务人员的产品额也极限16亿元。其中原研特斯和同月证券交易所/过评的常州恒瑞在市场份额上旗鼓相当，各占据了45-50%的份额。

来曲唑片本年各省市医务人员产品额

是从：药融云各省市医务人员产品文档

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